В Туле за год нашли 10 редких заболеваний у новорожденных
Фото: ИА Тульская пресса В тульском перинатальном центре за год выявили 10 редких заболеваний у новорожденных В Тульской области с начала 2023 года расширенный неонатальный скрининг прошли 8800 новорожденных.
В Тульской области с начала 2023 года расширенный неонатальный скрининг прошли 8800 новорожденных. Об этом сообщает тульский перинатальный центр.
Было выявлено 10 случаев патологии — фенилкетонурия, врожденный гипотиреоз, адреногенитальный синдром, муковисцидоз и первичный иммунодефицит. Эти малыши находятся на контроле у медиков и получают необходимое лечение.
Кровь для определения заболеваний у новорожденных берут из пятки на 2-й день жизни. У недоношенных детей кровь берется на 7-день. Бланки с образцами крови отправляются в лабораторию неонатального скрининга. Эксперты получают уже через 5 и 10 дней соответственно.
Как объяснила заведующая медико-генетическим центром Татьяна Юдинцева, положительный результат не всегда свидетельствует о наличии заболевания. При подозрении проводится подтверждающая диагностика. Если у ребенка выявили изменения при неонатальном скрининге, а также есть подозрение на одно из заболеваний, тогда лечащий врач информирует об этом родителей.
Последние новости
Как сохранить ясность ума и активность после 60 лет: роль общения и звукового восприятия
Общение и слуховое восприятие играют ключевую роль в сохранении когнитивных способностей.
Мозг машин: тайная жизнь микросхем и электронных плат под микроскопом
Что скрывается под оболочкой наших гаджетов и как устроен их «интеллект»
7 малышей с серьезными наследственными заболеваниями выявлено за 2024 год
Более 9 тысяч новорождённых в Тульской области прошли неонатальный скрининг в прошлом году.
Коррекция фиброза и возрастных изменений: когда показан эндотканевой лифтинг
Как современная технология помогает вернуть коже упругость, убрать отёки и улучшить рельеф без хирургии