Николай Петрунин о финансовом обеспечении редких орфанных заболеваний
Госдума во втором чтении приняла законопроект «О внесении изменений в Федеральный закон «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации».
- Предлагается передать Минздраву России полномочия по обеспечению лекарствами больных апластической анемией неуточненной, наследственным дефицитом факторов II (фибриногена), VII (лабильного), X (Стюарта-Прауэра). Все это редкие болезни, большая часть которых обусловлена генетическими отклонениями, и проявляется еще в детском возрасте. В России ими страдают 1518 человек, в том числе 255 детей. Сегодня лечение этих заболеваний финансируется за счет средств региональных бюджетов.
Напомню, что в июле 2018 года был принят закон о расширении перечня орфанных заболеваний, закупка лекарств, лечение которых обеспечивается за счет федерального бюджета. Одобренный сегодня законопроект – развитие положений этого закона. Значительная финансовая нагрузка на региональные бюджеты не всегда позволяет субъектам Российской Федерации в полной мере исполнять свои обязательства по закупкам дорогостоящих препаратов. Этим законопроектом мы поддерживаем и регионы, и людей, их право на охрану здоровья.
Последние новости
Учитель из Москвы стал победителем всероссийского конкурса
В конкурсе участвовали 82 педагога со всей страны.
Новые правила расселения аварийных домов в Туле
Туляки могут узнать о новых законах и полезных советах в свежем выпуске издания.
Прием граждан в Туле: встреча с председателем партии «Единая Россия»
Глава администрации Тулы обсудил важные вопросы с местными жителями.
Частотник
Осуществляем поставку в оговоренные сроки, обеспечивая быструю отправку